Anvisa aprova teste clínico para detecção do vírus da monkeypox
A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, aprovou nesta terça-feira (20) o registro do primeiro teste para diagnóstico da Monkeypox no Brasil. O produto é o kit molecular Bio-Manguinhos, fabricado pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), que detecta as regiões genômicas dos vírus da Orthopox, Monkeypox e Varicella Zoster.
O kit molecular para detecção dos três vírus baseia-se na tecnologia de PCR em tempo Real e é indicado para o processamento de amostras clínicas.
A publicação do registro está na Resolução de número 3.099, de 19 de setembro de 2022, publicada nesta terça-feira no Diário Oficial da União.
A disponibilidade do produto no mercado depende, agora, da empresa.
